衡力^®注射用A型肉毒毒素作为中国生物旗下深耕医学领域的标杆产品，继成功斩获暂时性改善眉间纹、成人脑卒中后上肢（腕部和手部）痉挛等适应症后，这款实力产品于11月25日迎来重磅突破——国家药品监督管理局正式批准其新增“原发性腋窝多汗症”适应症，使其成为国内首个获批用于治疗该病症的A型肉毒毒素，为万千受多汗症困扰的患者带来全新治疗福音。

原发性腋窝多汗症并非简单的“爱出汗”，而是一种常见的功能性皮肤障碍，其对患者生活的影响远超想象。流行病学研究数据显示，我国该病症的患病率高达1.4%-5.75%，其中约30%的患者属于中重度范畴。患者即便在非运动、非高温的日常环境中，腋窝也会出现不受控制的过度出汗，严重时汗水会浸透衣物，不仅给日常出行、社交带来极大不便，更易引发社交回避、焦虑、自卑等心理问题，成为侵蚀患者身心健康的“隐形枷锁”。

长期以来，原发性腋窝多汗症的临床治疗始终深陷困境。外用止汗剂作为常规治疗手段，对中重度患者的有效率不足40%，且频繁使用易引发皮肤红肿、瘙痒等刺激反应，难以满足患者核心需求；手术切除汗腺虽能实现短期疗效，却伴随着术后瘢痕形成、上肢活动受限等潜在并发症风险，让不少患者因忌惮副作用而放弃治疗。临床对安全、长效、微创的创新治疗方案的迫切需求，成为亟待破解的行业难题。 衡力^®新适应症的成功获批，精准填补了这一治疗空白。其核心作用机制在于通过暂时性抑制乙酰胆碱的释放，从根源上阻断外分泌汗腺的过度分泌，实现对多汗症状的精准干预。大量临床实践证实，对于外用止汗剂治疗无效的多汗症患者，注射衡力^®后效果显著：用药后7-10天即可明显感受到症状减轻，疗效持续时间长达4-25个月，凭借稳定的疗效和良好的安全性赢得了广泛的患者满意度。

这种微创、便捷、长效的治疗方式，完美契合了现代患者对治疗体验与疗效的双重期待，为多汗症治疗提供了全新选择。

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